Spesifikasi Produk
|
Parameter |
Konfigurasi Standard |
|
Format Peranti |
Penyuntik pen pakai buang berbilang dos praisi- |
|
Bekas Utama |
Kartrij 3.0 mL bersepadu |
|
Julat Dos |
1-60 U |
|
Kenaikan Dos |
1 U setiap tetapan (0.01 mL) |
|
Dos Tunggal Maksimum |
60 U (0.6 mL) |
|
Antara Muka Jarum |
Pemasangan manual dan penanggalan jarum pen pakai buang |
|
-Kawalan Dos Terakhir |
Pemilihan adalah terhad kepada kuantiti yang tinggal dalam kartrij bersepadu |
|
Anti-Struktur Guna Semula |
Mekanisme tidak-boleh ditetapkan semula selepas ubat yang boleh digunakan habis |
|
Hayat Perkhidmatan |
Buang peranti lengkap selepas ubat dimakan sepenuhnya |
|
Skop Bekalan Tersedia |
Lengkapkan peranti kosong, subhimpun berfungsi atau komponen acuan |
Kelebihan Utama
● Kartrij Bersepadu 3.0 ML Dengan Penghujung-Kawalan Kandungan-
Konfigurasi standard menggunakan kartrij praisi 3.0 mL bersepadu. Berhampiran dos akhir, mekanisme mengehadkan pemilihan kepada jumlah yang tinggal dan menghalang peranti daripada ditetapkan semula untuk kartrij gantian.
● Penetapan Dos 1 U Sehingga 60 U
Konfigurasi standard yang diterbitkan menyediakan kenaikan 1 U, bersamaan dengan 0.01 mL, dengan dos tunggal maksimum 60 U (0.6 mL). Jumlah yang dipilih muncul pada skala sebelum butang suntikan ditekan.
● Pen Pakai Pakai Manual-Antara Muka Jarum
Peranti standard menggunakan jarum pen pakai buang yang dipasang dan dikeluarkan secara manual. Jarum boleh ditukar antara suntikan manakala kartrij praisi kekal di dalam peranti.




Pilihan Penyesuaian
Bekas dan kereta api dos bersepadu membentuk satu sistem yang tidak-boleh diganti. Isipadu isian boleh guna, kenaikan dos, dos maksimum dan-sekatan dos terakhir ditentukur kepada perjalanan omboh yang sama. Penghantaran manual, bergear atau dibantu boleh dipilih mengikut rintangan kontena dan masa suntikan sasaran.
Sambungan jarum, penutup, perumah dan paparan dos disusun mengikut urutan operasi yang dipilih. Perincian cengkaman, pelabelan, warna dan pengubahan-boleh disesuaikan dengan terapi dan jenama tanpa mengubah seni bina pakai buang yang dikeluarkan.
Proses Penyesuaian
Keperluan Program
Perumusan, bekas bersepadu dan jadual dos diluluskan bersama sebagai spesifikasi peranti.
Reka Bentuk Platform Dan DFM
Kaedah pengurusan latihan dos dan daya-dipilih untuk volum isian yang boleh digunakan, kemudian disemak untuk bahan yang boleh dibuat dan pemasangan.
Alatan Dan Sampel Fungsian
Bahagian acuan dan peranti berfungsi dibina dengan bekas yang mewakili supaya tetapan dos dan penghantaran boleh diuji dalam seni bina akhir.
Ujian Pengesahan
Dos yang dihantar dan daya operasi diukur merentas volum bekas yang boleh digunakan, termasuk-sekatan dos akhir yang ditentukan oleh projek.
Pengeluaran Juruterbang
Pembuatan juruterbang mengesahkan pemasangan kontena, keupayaan pengacuan dan kaedah pemeriksaan di bawah keadaan pengeluaran.
Pengeluaran Komersil
Spesifikasi yang dikeluarkan mengawal pembuatan, pemeriksaan akhir dan pembungkusan peranti lengkap atau subpemasangan yang dipersetujui.
Kawalan Kualiti
Kartrij bersepadu, omboh dan dos-antara muka kereta api diperiksa bersama sebelum pemasangan. Sambungan jarum dan perumah disahkan di mana kesesuaiannya menjejaskan urutan operasi. Ujian fungsional mengikuti pen merentasi volum bekas yang boleh digunakan, memautkan dos yang dipilih dengan pergerakan penghantaran dan-sekatan dos terakhir. Daya butang, isipadu baki atau muat penutup hanya diukur apabila dimasukkan dalam kriteria penerimaan yang dikeluarkan. Setiap peranti yang dipasang diperiksa untuk penampilan, pemasangan dan operasi sebelum pembungkusan, dan kod lotnya memautkan pen siap ke bahan, proses dan rekod pemeriksaan.
Soalan Lazim
S1: Apakah syarat pembayaran?
J1: Pesanan standard menggunakan deposit diikuti dengan baki di tempat pelepasan penghantaran yang dipersetujui. Projek tersuai juga memerlukan bayaran perkakas sebelum pembangunan acuan.
S2: Bagaimanakah produk dibungkus untuk penghantaran antarabangsa?
J2: Peranti boleh dibungkus dalam dulang, kantung, lepuh, karton atau pek{1}}yang ditentukan oleh pelanggan. Konfigurasi akhir mesti melindungi mekanisme dan memenuhi keperluan eksport.
S3: Bolehkah peranti dibekalkan tanpa mengisi dadah?
A3: Ya. Bekalan boleh meliputi peranti kosong yang dipasang, komponen acuan atau subhimpunan mekanisme. Pengisian ubat, pensterilan dan gabungan akhir-keluaran produk ditakrifkan secara berasingan dalam skop projek.
S4: Adakah penyuntik pen pakai buang dibekalkan terus kepada pengguna runcit?
J4: Tidak. Yongjie membekalkan peranti ini melalui projek pembuatan OEM untuk pemilik jenama dan program-peranti farmaseutikal atau perubatan, bukan terus kepada pengguna runcit.
Cool tags: penyuntik pen pakai buang, China penyuntik pen pakai buang pengeluar, pembekal, kilang, picagari awam, Jarum suntik jenis pen hormon, picagari perubatan, Jarum suntik mudah alih, Penyuntik Pen Insulin Boleh Guna Semula, Penyuntik Pen sekali guna