Spesifikasi Produk
|
Parameter |
Spesifikasi |
|
Jenis Produk |
Suntikan atas dan bawah-acuan pantas-cangkang kaset ujian dengan komponen plastik yang sepadan |
|
Saiz Kaset Rujukan |
70 × 20 × 5.5 mm; 82 × 25 × 4.7 mm; 70 × 32 × 6.3 mm; 70 × 40 × 6.0 mm |
|
Jalur Ujian Serasi |
3.0–4.0 × 60 mm -format jalur tunggal |
|
Pilihan Bahan |
Perubatan-gred PP, PC atau COC |
|
Ketepatan Acuan Kritikal |
±0.01 mm |
|
Toleransi Kesesuaian Perhimpunan |
<0.10 mm; strip-positioning features controlled within 0.05 mm |
|
Pilihan Penutupan |
Snap, skru atau tutup flip |
|
Rintangan Suhu |
Konfigurasi PP sehingga 121 darjah |
|
Pengenalan |
Percetakan pad, percetakan skrin, penandaan laser, kod bar atau kod QR |
|
Keadaan Bekalan |
Cengkerang berpasangan tidak{0}}steril atau komponen acuan yang diasingkan |
|
Contoh Masa Utama |
7–10 hari selepas lukisan dan pengesahan bahan |
Kelebihan Utama
● Jalur Terkawal Dan Kedudukan Tetingkap
Saluran jalur, mencari rusuk, dan tetingkap baca dibentuk kepada lukisan yang diluluskan. Mereka memastikan membran selari dengan kawasan tontonan semasa pemasangan manual atau automatik dan membantu menghalang jalur daripada beralih selepas kaset ditutup.
● Sampel Stabil-Geometri Telaga Dan Penutupan
Port sampel, kawasan aliran dalaman, kancing dan muat perimeter direka bentuk bersama. Geometri ini menghalakan cecair yang disalurkan ke arah jalur dan mengurangkan kebocoran yang disebabkan oleh kesesuaian yang tidak sekata antara cangkerang atas dan bawah.
● Permukaan Konsisten Untuk Pemasangan Dan Pengecaman
Lokasi pagar, susun atur ejector, warna dan permukaan yang boleh dilihat dikawal di kawasan pengendalian dan penandaan. Konsistensi yang terhasil membantu bahagian diletakkan dengan betul dalam lekapan pemasangan dan menyokong cetakan yang jelas, pemeriksaan kamera dan pemeriksaan kecacatan visual.
Pilihan Penyesuaian
● Konfigurasi Kaset
Saiz kaset keseluruhan, sampel-geometri telaga dan jalur-ke-penjajaran tetingkap ditetapkan kepada reka bentuk ujian.
● Resin Dan Rupa
Gred resin, kelegapan dan warna dipilih mengikut keperluan-hubungan dan visual-reagen.
● Pengenalan Dan Pembungkusan
Pengenalan boleh dibentuk atau dicetak. Komponen boleh dibungkus sebagai set berpasangan atau bahagian yang dipisahkan untuk disesuaikan dengan kaedah pemasangan yang diluluskan.
Proses Penyesuaian
Definisi Keperluan
Sahkan format ujian, dimensi jalur dan data reka bentuk yang dibekalkan.
Semakan DFM
Memuktamadkan struktur dinding, snap fit dan toleransi-antara muka kritikal.
Pembangunan Alat
Bina acuan kepada pelan rongga yang diluluskan dan konfigurasi komponen.
Pengesahan T1
Semak kedudukan jalur, sampel-penjajaran telaga dan penutupan cangkerang dengan bahagian rujukan.
Kelulusan Pengeluaran
Luluskan sampel acuan, spesifikasi resin, dan tingkap acuan stabil.
Penyerahan Pengeluaran
Keluarkan alat yang diluluskan, arahan kerja dan sampel rujukan kepada pengeluaran yang dijadualkan.
Kawalan Kualiti
● Kebolehkesanan Bahan
Rekod pengeluaran mengenal pasti gred resin dan lot yang digunakan untuk setiap kumpulan. Tiada penggantian material dibenarkan tanpa kelulusan bertulis.
● Pemeriksaan Antara Muka Kritikal
Pemeriksaan meliputi saluran jalur, sampel-kedudukan telaga dan muat antara cangkerang atas dan bawah, menggunakan pelan kawalan yang diluluskan.
● Kebersihan Dan Penampilan
Sebelum pembungkusan, setiap bahagian diperiksa secara visual untuk pencemaran dan kecacatan acuan.
Soalan Lazim
S1: Apakah MOQ untuk Kit Ujian Perubatan tersuai?
A1: MOQ adalah berdasarkan satu bekas standard. Kiraan bahagian akhir dikira daripada dimensi kaset, keluaran rongga dan ketumpatan pembungkusan eksport yang diluluskan.
S2: Apakah syarat pembayaran untuk projek tersuai?
J2: Yuran perkakas dibayar terlebih dahulu, diikuti dengan deposit produk. Untuk pesanan EXW atau FOB, baki perlu dibayar selepas bekas dimuatkan dan dimeteraikan. Untuk pesanan CIF, ia perlu dibayar sebelum pengeluaran bil muatan.
S3: Adakah komponen kit ujian acuan-dibekalkan steril?
A3: Bekalan standard meliputi komponen acuan bukan{1}}steril. Pensterilan, pembungkusan penghalang-steril dan pengesahan memerlukan proses terkawal yang berasingan.
S4: Bagaimanakah keserasian dengan penimbal atau reagen ujian disahkan?
A4: Kerja keserasian bermula dengan komposisi reagen, kepekatan, masa sentuhan dan keadaan penyimpanan. Calon bahan dan sampel acuan kemudiannya boleh diuji di bawah keserasian pembangun ujian dan protokol penuaan.
Cool tags: kit ujian perubatan, pengeluar kit ujian perubatan China, pembekal, kilang, Perakam tekanan darah ambulatori, Kotak alat plastik pergigian, Sokongan Plastik Mikroskop Tugas Berat, Berdiri Plastik Mikroskop Gred Makmal, Sarung Laparoskop, Kit Ujian Perubatan
